"З таким діагнозом діти не живуть": в "Охматдиті" лікарям вдалося врятувати дитину з тяжкою патологією. Фото
У дитячій лікарні "Охматдит" врятували хлопчика, у якого при народженні дихальні шляхи та стравохід були не розділені, а мали вигляд єдиної трубки. Така рідкісна вада трапляється один раз на 10-20 тисяч пологів.
Про це розповіли у пресслужбі медзакладу. Як зазначив дитячий хірург "Охматдиту", професор Євген Руденко, у світі лікування вади залишається проблемною, а летальність – високою. У разі супутніх аномалій вона сягає понад 60%.
Лікарі у Хмельницькому повідомили мамі малюка Наталі, що її сина нібито практично неможливо буде врятувати, оскільки "з таким діагнозом діти не живуть". Йдеться про ларинго-трахео-езофагеальну розщілину (Laryngo-tracheo-esophageal cleft) – у разі такої патології гортань і глотка, трахея і стравохід не розділені, а являють собою трубку з розщелиною різної довжини.
В "Охматдит" Іван потрапив на сьомий день життя. Дитина вже не могла самостійно дихати, харчуватися через рот та ковтати. Крім того, немовля мало й іншу ваду серця – судинне кільце, яке стискало трахею і стравохід.
Медики закладу лікували його за індивідуальною програмою. За два місяці життя дитини у лікарні його прооперували тричі. Остання операція тривала подан шість годин.
Нині малюку вже рік, обстеження підтвердило відновлення будови і функцій гортані, трахеї, глотки та стравоходу. Іван вже самостійно дихає, ковтає та харчується.
У медзакладі зазначають, що це третя дитина в Україні, якій провели подібну операцію – усі робили в Охматдиті. Першу – у 2020 році. Раніше такі дітки були приречені, а тепер вони мають шанс на повноцінне життя.
Як повідомляв OBOZREVATEL, в Україні вже рік працює програма посмертного донорства, що дозволяє врятувати життя людей із хронічними хворобами. Одними з перших, хто публічно дав згоду на донорську процедуру, стали медичні співробітники київської клініки "Охматдит".
